| dc.description.abstract | L’Adenosina (Ado) è una molecola segnale di origine purinica che esplica le sue funzioni
metaboliche mediante quattro recettori metabotropici (A1, A2A, A2B, A3). L’Ado è un
autacoide ad attività pleiotropica, che regola numerosi processi fisio-patologici, inclusi i
processi a carattere infiammatorio/immunitario come il cancro (Ramkumar et al., 1993).
L’Ado è prodotta da due enzimi, il CD39 e il CD73, la cui attività aumenta in condizioni
ipossiche determinando un accumulo di Ado ad elevate concentrazioni, nel tessuto
interessato dall’ipossia, come quello tumorale. In tali condizioni, l’Ado esercita
complessivamente potenti effetti immuno-soppressivi, mediati dal recettore A2A, che
favoriscono la crescita tumorale. Tuttavia, in ragione della sua signaling pathway il
recettore A3 può presentare effetti opposti a quelli dell’A2A. Studi clinici hanno evidenziato
che il recettore A3 dell’Ado, la cui espressione aumenta significativamente nei tessuti
cancerosi rispetto a quelli “normali”, potrebbe essere considerato un importante marker
tumorale. Inoltre, agonisti selettivi del recettore A3 dimostrano potenziali effetti antitumorali
sia in vitro che in vivo.
Recenti studi hanno dimostrato che la riduzione dei livelli di Ado generata dal CD73 nel
tumore può rappresentare un’altra importante strategia terapeutica per limitare la crescita
tumorale.
Alla luce di ciò, lo scopo del presente progetto di ricerca, è stato quello di studiare il ruolo
di potenziali targets molecolari ad attività anti-tumorale del sistema adenosinico,
individuati nelle vie di trasduzione del segnale come il recettore A3, o nei processi
metabolici di sintesi e di degradazione dell’Ado, come il CD73. I risultati ottenuti durante i
quattro anni di dottorato sono stati ripartiti, nei seguenti obiettivi:
1. nella prima parte del progetto è stata valutata l’attività anti-tumorale di un agonista
selettivo del recettore A3, il 2-chloro-N6-(3-iodobenzyl)adenosine-5’-N-methylcarboxamide
(Cl-IB-MECA), in un modello in vitro di carcinoma tiroideo, utilizzando una linea cellulare
di carcinoma papillare differenziato (NPA), in quanto, statisticamente, è la forma più
comune di carcinoma della tiroide. Dai nostri esperimenti è emerso che il ClIB-MECA è in
grado di ridurre significativamente la proliferazione delle NPA attraverso un blocco del
ciclo cellulare nelle fasi G0/G1.
2. alla luce dei dati ottenuti in vitro dai precedenti esperimenti, è stato studiato l’effetto del
Cl-IB-MECA in associazione con il TRAIL, attualmente in clinical trial per il trattamento del
carcinoma tiroideo, ampiamente studiato anche in ragione della sua elevata selettività
farmacologica. Gli esperimenti sono stati effettuati su linee cellulari di carcinoma tiroideo
follicolare (FRO) e anaplastico (ARO), considerati i due isotipi più aggressivi nell’uomo,
che difatti, come già riportato in letteratura, evidenziano una diversa resistenza al
trattamento con TRAIL. Sebbene il Cl-IB-MECA non influenzi la proliferazione di nessuna
delle due linee cellulari di carcinoma tiroideo, somministrato in associazione con TRAIL è
in grado di incrementarne significativamente gli effetti apoptotici osservati nelle FRO
rispetto alla somministrazione di solo TRAIL, attraverso un meccanismo NF-Bdipendente.
3. data la stretta correlazione tra infiammazione e tumore, nonché tra rilascio di Ado,
espressione di A3R e crescita tumorale, abbiamo valutato l’attività del Cl-IB-MECA su
diverse popolazioni cellulari della risposta immunitaria, tra cui macrofagi (MØ), cellule
dendritiche (DCs) e linfociti T, la cui presenza a livello della lesione tumorale aumenta
significativamente dopo trattamento con Cl-IB-MECA in animali impiantati con cellule di
melanoma B16-F10, come dimostrato in uno studio parallelo al presente progetto. Da
studi in vitro è emerso che il Cl-IB-MECA è in grado di incrementare significativamente la
produzione delle citochine pro-infiammatorie IL-12 e TNF-da parte delle suddette
popolazioni cellulari, attraverso un meccanismo d’azione dipendente dalla modulazione
delle signaling pathways dell’ cAMP, PI3K/Akt, PKC e NF-B.
4. Infine, l’obiettivo ultimo del presente progetto è stato quello di studiare un secondo
target molecolare del sistema adenosinico, attualmente di grande interesse scientifico, il
CD73, considerato l’enzima limitante la sintesi dell’Ado. A tal proposito lo studio è stato
effettuato in vivo in un modello murino di melanoma B16F10, utilizzando un inibitore
selettivo del CD73, l’ α,β-metilene adenosine-5’-diphosphate (APCP). Nel nostro modello
sperimentale, l’APCP riduce significativamente la crescita tumorale. L’attività anti-tumorale
dell’APCP è associata a un significativo aumento della percentuale di linfociti T CD8+ e
linfociti B CD19+ correlato ad un corrispettivo incremento del rilascio di IFN-e IgG2b.
Inoltre gli effetti anti-tumorali dell’APCP sono strettamente dipendenti dai livelli di IL-17
rilasciata nel microambiente tumorale. Nel presente progetto di Dottorato, è stato
evidenziato il potenziale terapeutico ottenibile mediante la manipolazione del sistema
adenosinergico il quale, alla luce dei risultati ottenuti, potrebbe rappresentare un efficace
tool farmacologico per la terapia anti-neoplastica. [a cura dell'autore] | en_US |
