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http://elea.unisa.it/xmlui/handle/10556/3037
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Campo DC | Valore | Lingua |
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dc.contributor.author | Russo, Alessandra | - |
dc.date.accessioned | 2018-12-13T12:38:15Z | - |
dc.date.available | 2018-12-13T12:38:15Z | - |
dc.date.issued | 2018-04-05 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10556/3037 | - |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.14273/unisa-1325 | - |
dc.description | 2016 - 2017 | it_IT |
dc.description.abstract | Cancer development is a complex pathological process that exploits a variety of biological actors. The identification of new molecular entities able to interfere with new biological targets, involved in tumorigenesis, is strongly needed, both for the development of new promising drug candidates, and, as chemical probes useful to further investigate less understood biological aspects. Two main targets, involved at different levels, in cancer development, have been thoroughly investigated: Macrodomain proteins, MacroD1 and MacroD2, and the Bcl-2 associated athanogene 3, BAG3 protein... [edited by Author] | it_IT |
dc.language.iso | en | it_IT |
dc.publisher | Universita degli studi di Salerno | it_IT |
dc.subject | BAG3 | it_IT |
dc.subject | Macrodomains | it_IT |
dc.subject | Antitumoral | it_IT |
dc.title | Design, synthesis and biological activity of new target selective antitumoral agents | it_IT |
dc.type | Doctoral Thesis | it_IT |
dc.subject.miur | CHIM/06 CHIMICA ORGANICA | it_IT |
dc.contributor.coordinatore | Sbardella, Gianluca | it_IT |
dc.description.ciclo | XXX ciclo | it_IT |
dc.contributor.tutor | Bruno, Ines | it_IT |
dc.identifier.Dipartimento | Farmacia | it_IT |
È visualizzato nelle collezioni: | Scienze del farmaco |
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File | Descrizione | Dimensioni | Formato | |
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tesi_di_dottorato_A_Russo.pdf | tesi di dottorato | 7,03 MB | Adobe PDF | Visualizza/apri |
abstract_in_inglese_A_Russo.pdf | abstract in inglese a cura dell'autore | 110,06 kB | Adobe PDF | Visualizza/apri |
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