1. Elea
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  3. Translational Medicine @ UniSa
  4. Translational Medicine @ UniSa. Volume Special Issue 01 2019
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Campo DCValoreLingua
dc.contributor.authorTerrone, Gaetano
dc.contributor.authorRomano, Adele
dc.contributor.authorGennaro, Elena
dc.contributor.authorTaglialatela, Maurizio
dc.contributor.authorDel Giudice, Ennio
dc.contributor.authorAnnual Meeting of the Neapolitan Brain Group 8. <2018 ; Naples>
dc.date.accessioned2020-06-18T06:59:26Z
dc.date.available2020-06-18T06:59:26Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.citationTerrone G, Romano A, Gennaro E, Taglialatela M, Del Giudice E. P33. A case of developmental encephalopathy caused by a de novo KCNB1 gene mutation. [poster presentato a: 8th Annual Meeting of the Neapolitan Brain Group, Naples, 13 December 2018]. Translational Medicine @ UniSa. Volume Special Issue 1(2019): 53.it_IT
dc.identifier.issn2239-9747it_IT
dc.identifier.urihttp://www.translationalmedicine.unisa.it/indexit_IT
dc.identifier.urihttp://elea.unisa.it:8080/xmlui/handle/10556/4544
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.14273/unisa-2738-
dc.format.extentP. 53it_IT
dc.language.isoenit_IT
dc.sourceUniSa. Sistema Bibliotecario di Ateneoit_IT
dc.titleP33. A case of developmental encephalopathy caused by a de novo KCNB1 gene mutationit_IT
dc.typeArticleit_IT
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