dc.contributor.author | Bruno, Ferdinando | |
dc.date.accessioned | 2015-06-05T10:22:31Z | |
dc.date.available | 2015-06-05T10:22:31Z | |
dc.date.issued | 2015-03-18 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10556/1851 | |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.14273/unisa-641 | |
dc.description.abstract | Per lipossigenasi (nota più comunemente con l'abbreviazione di LOX o LO) si intende una famiglia eterogenea di enzimi in grado di perossidare i lipidi e di causare l'ossigenazione di acidi grassi polinsaturi trasformandoli, così, nei corrispettivi derivati idroperossidici. Nello specifico, la 5-LO rappresenta l'enzima chiave nell'ossidazione dell'acido arachidonico (AA) in LTA4, intermedio indispensabile per la sintesi dei leucotrieni, potenti mediatori flogistici coinvolti in una serie di differenti processi patologici. Va da sé che l'inibizione, dell'attività di tale enzima, induce la diretta riduzione di LT, definendo la LOX come valido drug-target per la farmacoterapia di disturbi infiammatori quali asma, rinite allergica, aterosclerosi e alcune forme neoplastiche. [a cura dell'autore] | en_US |
dc.language.iso | it | en_US |
dc.publisher | Universita degli studi di Salerno | en_US |
dc.subject | 5-lipoxygenase | en_US |
dc.subject | Anti-inflamatory activity | en_US |
dc.subject | Drugs synthesis | en_US |
dc.title | Design, synthesis and biological evaluation of new small molecules with anti-inflammatory activity | en_US |
dc.type | Doctoral Thesis | en_US |
dc.subject.miur | CHIM/08 CHIMICA FARMACEUTICA | en_US |
dc.contributor.coordinatore | Sbardella, Gianluca | en_US |
dc.description.ciclo | XIII n.s. | en_US |
dc.contributor.tutor | De Capraris, Paolo | en_US |
dc.identifier.Dipartimento | Medicina e Farmacia | en_US |